Ein schneller Selbsttest zum Nachweis von Influenzavirus Typ-A- und Typ B (Grippe)-Antigenen unter Verwendung einer Nasenabstrichprobe.
Die Influenza ist eine akute Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird, die hochinfektiös sind und nur eine kurze Zeitspanne überdauern. Influenza-Patienten haben in der Regel Symptome wie hohes Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Müdigkeit, begleitet von Atemwegssymptomen wie Halsschmerzen, Husten und Auswurf. Die Krankheit ist selbstbegrenzend, aber bei Säuglingen, älteren Menschen und Patienten mit kardiopulmonalen Grunderkrankungen kann es zu schweren Komplikationen wie Lungenentzündung kommen und zum Tod führen.
Der Newfoundland Influenza A/B-Test ist ein chromatographischer Schnell-Immunotest für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Influenzaviren des Typs A, einschließlich der derzeit bekannten Subtypen und der Antigene des Typs B, direkt aus Nasen-, Oropharyngeal- oder Nasopharyngealabstrichen von Personen, bei denen Symptome wie plötzlich auftretendes Fieber, Husten (in der Regel trocken), Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen usw. auftreten.
Leistung
Influenza A: Genauigkeit 99.4 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.2 %, Grenzwert 6.88 · 102 TCID50/mL
Influenza B: Genauigkeit 99.7 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.6 %, Grenzwert 1.88 · 102 TCID50/mL
KEINE Kreuzreaktivität mit Coronavirus-Infektionen
Ergebnis in nur 15 Minuten
Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen Nachweis von menschlichem Troponin I in EDTA-Blut, Citrat-Blut, Kapillarblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTn - T und - I) im Blut ab etwa 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Troponin T nach etwa 3 Stunden (wird häufig in Krankenhäusern gemessen!) Troponin I kommt nach ca. 8 Stunden und bleibt dann etwa 7 - 10 Tage nachweisbar. Die Nachweisgrenze des Tests beträgt |0,5 ng/ml. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2° - 30°C.
Verpackungsinhalt:
24 x 4 Tests
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Belegeinheit:
Packung
Tumor Schnelltest Prevo-Check® Der Schnelltest zur Früherkennung von HPV16- bedingten Krebserkrankungen
Bei immer mehr Patienten werden HPV16 induzierte Krebsarten diagnostiziert. Sie machen einen beträchtlichen Anteil an Rachenkarzinomen und an Karzinomen in der Anogenitalregion aus. Auch bei HPV16 bedingten Tumoren gilt: Je früher sie erkannt werden, desto größer ist der Behandlungserfolg. Bereits Krebsvorstufen können die Produktion von speziellen Antikörpern auslösen. Diese Antikörper zirkulieren im Blut und können im frühen Stadium bereits mit Prevo-Check® nachgewiesen werden.
Früh erkannt verbessert sich die Prognose Ihres Patienten.
Professionelle In-Vitro-Diagnostik
Testprinzip: qualitativer Nachweis von DRH1 - Antikörper - Äquivalenten unter Verwendung des hoch spezifischen anti-HPV16 L1 DRH 1
Testergebniß: nach 20 Minuten
Probenmaterial: 1 Tropfen Blut oder 25 µl Serum
Qualitätskontrol-le: integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Testkassette
Abmessung/Gewicht: 120 x 60 x 76 mm / 67 g
Lagerung: 2-30° trocken und lichtgeschützt
Haltbarkeit: 18 Monate nach Herstellung und vor Öffnung
Abrechnungsbeispiel: GOÄ 4405 (1,15 Satz) 53,62 € - diese Angaben sind ohne Gewähr
Inhalt pro Kit:
4 Testkasetten
4 HPV Reagenzien
8 Einwegpipetten
1 Gebrauchsanweisung
Studien belegen eine äußerst hohe Spezifität von 99,8%. Der Nachweis dieser Antikörper mit Prevo-Check® stellt somit immer ein ab-klärungsbedürftiges Ergebnis dar. Bei einem auffälligen Befund können unverzüglich nächste Abklärungsschritte besprochen und einge-leitet werden.Das kann eine intensivere Diagnostik mit Fokus auf den hinteren Rachen oder auf die Anogenitalregion sein oder Sie überweisen Ihren Patienten zur weiteren Untersuchung an einen entsprechenden Kollegen. Diese Chance der Früherkennung ist ein bedeutender Zeitgewinn für Sie und Ihren Patienten.
Vitrosens RapidFor Strep A Kassettentest
VERWENDUNGSZWECK Das RapidForTM Strep A Rapid Test Kit ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Streptokokken- Antigenen der Gruppe A in Rachenabstrichproben. Dieses Kit ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose von Strep A-Infektionen bestimmt.
LAGERUNG UND STABILITÄTLagern Sie das Kit wie verpackt im versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 2~30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 40%-60%.Das Kit ist bis zu dem auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.
TROPONIN T Test zur visuellen Auswertung
Troponin T ohne Dosierpipetten
qualitativer Nachweis von Troponin in antikoaguliertem (EDTA oder Heparin) venösem Vollblut
Reaktionsdauer: 15 Minuten
positives Ergebnis ab einem Schwellenwert (Cut-off) von über 0,1 ng/ml
leicht anzuwenden und abzulesen
Testergebnis in 15 - 20 Minuten
Test Pack+Plus Strep A QBC II ist ein schneller, visuell ablesbarer Kassettentest zum Nachweis von Gruppe A Streptokokken-Antigen aus Rachenabstrichen und zur Kulturbestätigung mit integrierten „On Board Controlls“ in nur 5 Minuten. Einfachste Auswertung: Ergebnisformat (+) = positiv, (-) = ist negativ. Sicherheit durch mehrere integrierte Kontrollen. Jetzt neu mit noch besseren Leistungsdaten: Sensitivität 97,6% und Spezifität 98,4%! Lagerung 2-30°C.
CLEARTEST® D-Dimer Deutsche Herstellung
ein zuverlässiger Test bei Verdacht zum Beispiel auf tiefer Venenthrombose (TVT), Lungenembolie (LE) oder eine disseminierten intravasalen Koagulophathie (DIC)
die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml
Auswertung exakt nach 10 Minuten
Lagerung bei 2 - 30ºC
einzelne Portionsfläschen für die Pufferlösung sind im Kit enthalten, dadurch keine Verschleppung und für die Kasette ausreichend Reagenz
Lieferung ohne Lanzetten
einzeln eingesiegelte Testkassette, Pipette, Pufferlösung Doppelflasche
NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest
Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zumqualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenenin humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben.Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten,20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung.
Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus demCovid Abstrich-Ansatz Influenza mit!
(nur zur professionellen Verwendung zugelassen!)
Selbsttest Vitamin D newfoundland
Selbsttest zum Nachweis von Vitamin D im Vollblut, um die Diagnose eines Vitamin-D-Mangels zu unterstützen
Niedrige Vitamin-D-Spiegel sind weltweit ein weit verbreitetes Problem, und zahlreiche Studien - von der Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Studien - haben einen eindeutigen Zusammenhang zwischen Vitamin-D-Mangel und chronischen und akuten Erkrankungen aufgezeigt. Jüngsten umfangreichen Beobachtungsstudien zufolge haben etwa 40 % der Europäer einen unzureichenden Vitamin-D-Spiegel, wobei 13 % einen schweren Mangel aufweisen.
Der Newfoundland Vitamin-D-Test ist ein Immunotest, der auf dem Prinzip der konkurrierenden Bindung beruht. Je höher die Konzentration von 25 (OH) D in der Probe ist, desto heller ist die T-Linie. Das Ergebnis wird anhand der Vitamin-D-Farbkarte abgelesen, die dem Testkit beiliegt.
Leistung
Drei Nachweisgrenzen für Vitamin D – mangelhaft (unter 10 ng/mL), unzureichend (10-30 ng/mL), ausreichend (30-100 ng/mL) und übermäßig (über 100 ng/mL)
Genauigkeit 94 %
Ergebnis in nur 10 Minuten
CLEARTEST® Adenovirus RSV Influenza A+B Kombitest
Zur schnellen Diagnose und Differenzierung der Virusarten Adeno, SV und Influenza
A + B. All diese Viruserkrankungen sind hoch ansteckend und widerstandsfähig und haben ein sehr unangenehmes Krankheitsgefühl zur Folge. Besonders bei Kindern und Menschen mit einem schwachen Immunsystem ist eine schnelle und ausschließende Diagnose wichtig. Nur für medizinisches Fachpersonal! - Auswertung nach 15 Minuten -
Lagerung bei 2 - 30 °C - Untersuchungsmaterial Nasenabstrich
Bei den Adeno-,RS- und Influenza A + B Viren handelt es sich um Erregergruppen, die eine Vielzahl von Krankheiten auslösen können. Mit diesem kombitest wird dem Arzt die Diagnose beim Patienten sowie die Differenzierung der Erkrankung leicht gemacht.
CRP 10-60 Hitado
Der Hitado crp-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassayfür den semiquantitativen Nachweis von CRP (C-reaktivesProtein) in Vollblut, Serum oder Plasma. CRP dient u.a. dem Nachweisund der Beobachtung von akuten und chronischen Entzündungenund bakteriellen Infektionen.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik
CRP 10/40/80 CLEARTEST®
Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP (C-reaktives Protein) in Humanen Vollblut-, Kapillarblut-, Serum oder Plasmaproben
mit dem CrP Test kann festgestellt werden, ob eine Entzündung oder ein Infekt im Körper besteht und ob sie durch Viren oder Bakterien hervorgerufen wurden
diese CRP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l
einzeln eingesiegelt
Auswertung nach 5 Minuten
Lagerung bei 2 - 30ºC
NICHT EINFRIEREN
Campylobacter CLEARTEST®
Ein Schnelltest zum Nachweis von Campylobacter-Antigen inmenschlichen Stuhlproben.
Es gibt viele Erkrankungen die mit Fieber, Kopf- und Muskelschmerzenbeginnen. Kurz darauf folgen heftige Bauchschmerzen undBauchkrämpfe, Übelkeit und Durchfall. Eine exakte Diagnose istdann zwingend notwendig. Hier kann der CLEARTEST Campylobacterhilfreich sein.
Der Test ist ein qualitativer Test für den Nachweis von Treponema pallidum Antikörpern in menschlichem Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.| Durchführung: |Probe auftragen, Ergebnis nach 5 Minuten ablesen. Relative Sensitivität: 99,9 %, Relative Spezifität: 99,7 %,
D-Dimer Hitado
Der Hitado D-Dimer-Test ist ein visueller Schnelltest zum qualitativenNachweis von D-Dimer in Plasma- oder Vollblutproben. Der Testhilft bei der Diagnose disseminierter intravasaler Gerinnungsstörungen(DIC), tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien.Inklusive Pipetten und Verdünnungspufferlösung.
Lagerung: 2- 30°C
Testauswertung : 10 min.
CLEARTEST® Strep A Kassettentest
schneller Antigen-Test zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen
leicht ablesbar: 2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an, wenn nur 1 Streifen erscheint = negatives Ergebnis
eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an
Auswertung nach 5 Minuten
Anwendung bei Raumtemperatur
Lagerung bei 2 - 30ºC
Nur mit Polyestertupfern verwenden!
Lieferumfang: Testkassetten, Reagenz A + B, Positivkontrolle, Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen, Arbeitsstation
Procalcitonin (PCT) CLEARTEST® Kassettentest
Der CLEARTEST Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen
Procalcitonin (PCT) als Vorstufe eines körpereigenen Schilddrüsenhormons ist normalerweise kaum oder gar nicht im Blut nachweisbar
Kommt es im Körper zu einer Entzündung, steigt die PCT-Menge im Blut plötzlich an, ganz besonders, wenn Bakterien der Auslöser sind
Auswertung nach 15 Minuten
Cut off: 1ng/ml
Lagerung bei 2°C - 30ºC
Cardio rapid / Infarkttest CLEARTEST®
Ideal für den Notfalleinsatz, Hausbesuch und das Infarktmonitoring
Mit diesem Schnelltest werden 2 Proteine nachgewiesen:
hFABP, welches sich bei einem Infarkt sehr schnell im Blut freisetzt (bereits nach 20 Minuten), auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4.Tag
TROPONIN Ι, welches sich nach 8 Stunden bildet und bis zu 8 Tagen nachgewiesen werden kann
die Testführung ist sehr einfach: aus Vollblut, Serum oder Plasma wir mit nur 1 Tropfen das Probenfeld beschickt
Auswertung nach exakt 10 Minuten
Lagerung bei Raumtemperatur
Lieferumfang: Kassettentest mit Zubehör
Selbsttest Eisenmangel newfoundland
Selbsttest zum Nachweis von Ferritin im Vollblut, um die Diagnose einer Eisenmangelanämie zu unterstützen
Anämie aufgrund von Eisenmangel ist bei Kindern und Erwachsenen aller Altersgruppen häufig, insbesondere bei Frauen während der Menstruation (mindestens 20 % leiden an Eisenmangel). Die Hauptsymptome sind extreme Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Kopfschmerzen, blasse Haut, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gewichtszunahme, Herzklopfen, manchmal verbunden mit Schlafstörungen, Schwäche, Brustschmerzen, schnellem Herzschlag oder Kurzatmigkeit.
Eine leichte Eisenmangelanämie verursacht normalerweise keine Komplikationen. Bleibt diese jedoch unbehandelt, kann sie schwerwiegend werden und zu gesundheitlichen Problemen wie Herzversagen, Problemen während der Schwangerschaft sowie Wachstums- und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern führen.
Der Newfoundland Eisenmangeltest ist ein qualitativer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von menschlichem Ferritin im Vollblut.
Leistung
Ferritin-Nachweisgrenze – 30 ng/mL
Genauigkeit 95 %, Sensitivität 91 %, Spezifität 96 %
Ergebnis in nur 5 Minuten
Noro - Rota - Adeno - Astrovirus CLEARTEST®
Immunologischer Schnelltest für den Nachweis der 4 Viren inmenschlichen Stuhlproben.Der CLEARTEST Noro-, Rota-, Adeno- Astrovirus ist als qualitativerimmunologischer Schnelltest eine große Hilfe, diese 4 Viren zuidentifizieren und dadurch ein schnelles Verbreiten dieser hochansteckenden Magen- und Darmerkrankungen zu verhindern.
Lieferumfang: Kassettentest mit Probenröhrchen und Stuhlfängern
Testauswertung:
nach 15 Minuten
HITADO BTAstat® Blasentumortest, Kassettentest
Ein immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens im Urin mit Hilfe monoklonaler Antikörper
einfache Anwendung mit Spontanurin
Auswertzeit: 5 Minuten
Sensitivität: 57-82 %
hohe Spezifität: 68-93 % Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp
Urinproben können bei Raumtemeratur 48 Stunden gelagert werden
Urinproben können gefroren gelagert werden
Von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen
139,95 €*
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