Urinteststreifen CombiScreen® 11 SYS PLUS
mit Ascorbinsäureschutz für Blut- und Glukose-Testfeld
Parameter:
Glucose
Ascorbinsäure
Keton
Protein
ph
Blut
Nitrit
Leukozyten
spez. Gewicht
Bilirubin
Urobilinogen
Mit dem neuen cobas b 101 CRP Test kann mit hoher diagnostischer Genauigkeit zwischen einer bakteriellen und viralen Infektion unterschieden werden, insbesondere bei Patienten mit grippeähnlichen Symptomen.
Urinteststreifen CombiScreen® 5 SYS PLUS
Mit dem CombiScreen® 5 SYS PLUS Harnteststreifen erfolt eine schnelle und präzise Analyse folgender Parameter:
Glucose
protein
Blut
Nitrit
Leukozyten
Urinteststreifen Combi®Screen 7 SYS PLUS
Der CombiScreen® 5 SYS PLUS Harnteststreifen dient der schnellen und präzisen Analyse folgender Parameter:
Glucose
Keton
Protein
ph-Wert
Blut
Nitrit
Leukozyten
Urinteststreifen Combi®Screen mALB/CREA Microalbumin / Creatinin
Effiziente Lösung zum Nachweis von Microalbuminurie
• Automatische Auswertung und Berechnung des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses auf dem Urilyzer® 100 Pro
• Messergebnis innerhalb von 60 Sekunden
• Sofortige Messung des Urins – kein 24-Stunden-Sammelurin erforderlich
• Die S3-Leitlinie „Versorgung von Patienten mit chronischer nicht-dialysepflichtiger
Nierenerkrankung in der Hausarztpraxis“ empfiehlt die Bestimmung der Albumin-Kreatinin-Ratio im Urin**Versorgung von Patienten mit chronischer nicht-dialysepflichtiger Nierenerkrankung in der Hausarztpraxis. Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin e.V.S3 Leitlinie, AMWF-Register-Nr. 053-048, DEGAM-Leitlinie Nr.22, 2019.
Größe:
21 G - Eindringtiefe: 2,0 mm
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Farbe:
pink
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Verpackungsinhalt:
200 Stück
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Belegeinheit:
Packung
Sicherheitslanzetten ergoLanze
Lanzette
Sterile Einmalstechhilfe
ergoLance Micro Flow, 30 G Eindringtiefe: 1,5 mm, grün
ergoLance Normal Flow, 25 G Eindringtiefe: 1,8 mm, blau
ergoLance High Flow, 21 G Eindringtiefe: 2,0 mm, pink
Größe:
10 ml
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Verpackungsinhalt:
10 x 10 ml
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Belegeinheit:
Packung
Thromborel S Reagenzien zur Bestimmung der TPZ nach Quick und mit den entsprechenden Mangelplasmen zur Bestimmung der Aktivität der Gerinnungsfaktoren II, V, VII und X.
CoaguChek® Pro ΙΙ Komplettsystem
Sicherheitsvorteile:
integrierter Qualitäts-Check jedes einzelnen Teststreifens vor der Messung
konstante Überprüfung von System und Teststreifen während der Messung
flüssige, interne Qualitätskontrolle ermöglicht die Einhaltung der Qualab-Richtlinien
PT-Reagenz mit niedrigem ISI*:
Human-rekombinantes Thromboplastin (PT) mit ISI 1.0
Neuer CoaguChek® aPTT Test:
zur Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) aus Kapillarblut sowie venösem und arteriellem Vollblut
Bequem für Sie:
handlich und tragbar
Touch-Screen Display
einfaches Setup und Menü-Führung
eingebauter Akku
komfortabel inkl. Netzkabel