CLEARTEST® Troponin Ι    Deutsche Herstellung Der schnelle visuelle Immunoassay-Test zur sicheren Diagnose eines Herzinfarktes Kassettentest für den qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Serum oder Plasma Troponin T nach etwa 3 Stunden Troponin Ι kommt nach ca. 8 Stunden und bleibt dann etwa 7 - 10 Tage nachweisbar die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten die Nachweisgrenze des Testes liegt bei 0,5 ng/ml Lagerung bei 2 - 30° C einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösungs-Dropperflasche Wichtig: Aus Qualitätsgründen wird der Troponin Test jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors  

NT-pro BNP CLEARTEST® Herzinsuffizienzmarker Bei NT-pro BNP handelt es sich um kardiale Peptidhormone, gebildet im linken Ventrikel bei Verdacht auf eine akute Herzschwäche z.B. hilft der Messwert dem Arzt zu unterscheiden, ob Atemnot durch eine Herzschwäche oder eine Lungenkrankheit verursacht wird Lagerung bei 2 - 30ºC Auswertung nach 10 Minuten untere Nachweisgrenze: 0,3 ng/ml  

Cardio rapid / Infarkttest CLEARTEST® Ideal für den Notfalleinsatz, Hausbesuch und das Infarktmonitoring Mit diesem Schnelltest werden 2 Proteine nachgewiesen: hFABP, welches sich bei einem Infarkt sehr schnell im Blut freisetzt (bereits nach 20 Minuten), auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4.Tag TROPONIN Ι, welches sich nach 8 Stunden bildet und bis zu 8 Tagen nachgewiesen werden kann die Testführung ist sehr einfach: aus Vollblut, Serum oder Plasma wir mit nur 1 Tropfen das Probenfeld beschickt Auswertung nach exakt 10 Minuten Lagerung bei Raumtemperatur Lieferumfang: Kassettentest mit Zubehör  

Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidene Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml. Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2° - 30° C.

CRP 10/40/80 CLEARTEST® Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP (C-reaktives Protein) in Humanen Vollblut-, Kapillarblut-, Serum oder Plasmaproben mit dem CrP Test kann festgestellt werden, ob eine Entzündung oder ein Infekt im Körper besteht und ob sie durch Viren oder Bakterien hervorgerufen wurden diese CRP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l einzeln eingesiegelt Auswertung nach 5 Minuten Lagerung bei 2 - 30ºC NICHT EINFRIEREN  

Tumor Schnelltest Prevo-Check®   Der Schnelltest zur Früherkennung von HPV16- bedingten Krebserkrankungen Bei immer mehr Patienten werden HPV16 induzierte Krebsarten diagnostiziert. Sie machen einen beträchtlichen Anteil an Rachenkarzinomen und an Karzinomen in der Anogenitalregion aus. Auch bei HPV16 bedingten Tumoren gilt: Je früher sie erkannt werden, desto größer ist der Behandlungserfolg. Bereits Krebsvorstufen können die Produktion von speziellen Antikörpern auslösen. Diese Antikörper zirkulieren im Blut und können im frühen Stadium bereits mit Prevo-Check® nachgewiesen werden.  Früh erkannt verbessert sich die Prognose Ihres Patienten. Professionelle In-Vitro-Diagnostik  Testprinzip: qualitativer Nachweis von DRH1 - Antikörper - Äquivalenten unter Verwendung des hoch spezifischen anti-HPV16 L1 DRH 1  Testergebniß: nach 20 Minuten  Probenmaterial: 1 Tropfen Blut oder 25 µl Serum  Qualitätskontrol-le: integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Testkassette  Abmessung/Gewicht: 120 x 60 x 76 mm / 67 g  Lagerung: 2-30° trocken und lichtgeschützt  Haltbarkeit: 18 Monate nach Herstellung und vor Öffnung  Abrechnungsbeispiel: GOÄ 4405 (1,15 Satz) 53,62 € - diese Angaben sind ohne Gewähr    Inhalt pro Kit: 4 Testkasetten  4 HPV Reagenzien 8 Einwegpipetten 1 Gebrauchsanweisung Studien belegen eine äußerst hohe Spezifität von 99,8%. Der Nachweis dieser Antikörper mit Prevo-Check® stellt somit immer ein ab-klärungsbedürftiges Ergebnis dar. Bei einem auffälligen Befund können unverzüglich nächste Abklärungsschritte besprochen und einge-leitet werden.Das kann eine intensivere Diagnostik mit Fokus auf den hinteren Rachen oder auf die Anogenitalregion sein oder Sie überweisen Ihren Patienten zur weiteren Untersuchung an einen entsprechenden Kollegen. Diese Chance der Früherkennung ist ein bedeutender Zeitgewinn für Sie und Ihren Patienten.