CLEARTEST® Troponin Ι Deutsche Herstellung
Der schnelle visuelle Immunoassay-Test zur sicheren Diagnose eines Herzinfarktes
Kassettentest
für den qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Serum oder Plasma
Troponin T nach etwa 3 Stunden
Troponin Ι kommt nach ca. 8 Stunden und bleibt dann etwa 7 - 10 Tage nachweisbar
die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten
die Nachweisgrenze des Testes liegt bei 0,5 ng/ml
Lagerung bei 2 - 30° C
einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösungs-Dropperflasche
Wichtig: Aus Qualitätsgründen wird der Troponin Test jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors
NT-pro BNP CLEARTEST® Herzinsuffizienzmarker
Bei NT-pro BNP handelt es sich um kardiale Peptidhormone, gebildet im linken Ventrikel
bei Verdacht auf eine akute Herzschwäche z.B. hilft der Messwert dem Arzt zu unterscheiden, ob Atemnot durch eine Herzschwäche oder eine Lungenkrankheit verursacht wird
Lagerung bei 2 - 30ºC
Auswertung nach 10 Minuten
untere Nachweisgrenze: 0,3 ng/ml
Cardio rapid / Infarkttest CLEARTEST®
Ideal für den Notfalleinsatz, Hausbesuch und das Infarktmonitoring
Mit diesem Schnelltest werden 2 Proteine nachgewiesen:
hFABP, welches sich bei einem Infarkt sehr schnell im Blut freisetzt (bereits nach 20 Minuten), auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4.Tag
TROPONIN Ι, welches sich nach 8 Stunden bildet und bis zu 8 Tagen nachgewiesen werden kann
die Testführung ist sehr einfach: aus Vollblut, Serum oder Plasma wir mit nur 1 Tropfen das Probenfeld beschickt
Auswertung nach exakt 10 Minuten
Lagerung bei Raumtemperatur
Lieferumfang: Kassettentest mit Zubehör
Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidene Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml. Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2° - 30° C.
CRP 10/40/80 CLEARTEST®
Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP (C-reaktives Protein) in Humanen Vollblut-, Kapillarblut-, Serum oder Plasmaproben
mit dem CrP Test kann festgestellt werden, ob eine Entzündung oder ein Infekt im Körper besteht und ob sie durch Viren oder Bakterien hervorgerufen wurden
diese CRP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l
einzeln eingesiegelt
Auswertung nach 5 Minuten
Lagerung bei 2 - 30ºC
NICHT EINFRIEREN
Tumor Schnelltest Prevo-Check® Der Schnelltest zur Früherkennung von HPV16- bedingten Krebserkrankungen
Bei immer mehr Patienten werden HPV16 induzierte Krebsarten diagnostiziert. Sie machen einen beträchtlichen Anteil an Rachenkarzinomen und an Karzinomen in der Anogenitalregion aus. Auch bei HPV16 bedingten Tumoren gilt: Je früher sie erkannt werden, desto größer ist der Behandlungserfolg. Bereits Krebsvorstufen können die Produktion von speziellen Antikörpern auslösen. Diese Antikörper zirkulieren im Blut und können im frühen Stadium bereits mit Prevo-Check® nachgewiesen werden.
Früh erkannt verbessert sich die Prognose Ihres Patienten.
Professionelle In-Vitro-Diagnostik
Testprinzip: qualitativer Nachweis von DRH1 - Antikörper - Äquivalenten unter Verwendung des hoch spezifischen anti-HPV16 L1 DRH 1
Testergebniß: nach 20 Minuten
Probenmaterial: 1 Tropfen Blut oder 25 µl Serum
Qualitätskontrol-le: integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Testkassette
Abmessung/Gewicht: 120 x 60 x 76 mm / 67 g
Lagerung: 2-30° trocken und lichtgeschützt
Haltbarkeit: 18 Monate nach Herstellung und vor Öffnung
Abrechnungsbeispiel: GOÄ 4405 (1,15 Satz) 53,62 € - diese Angaben sind ohne Gewähr
Inhalt pro Kit:
4 Testkasetten
4 HPV Reagenzien
8 Einwegpipetten
1 Gebrauchsanweisung
Studien belegen eine äußerst hohe Spezifität von 99,8%. Der Nachweis dieser Antikörper mit Prevo-Check® stellt somit immer ein ab-klärungsbedürftiges Ergebnis dar. Bei einem auffälligen Befund können unverzüglich nächste Abklärungsschritte besprochen und einge-leitet werden.Das kann eine intensivere Diagnostik mit Fokus auf den hinteren Rachen oder auf die Anogenitalregion sein oder Sie überweisen Ihren Patienten zur weiteren Untersuchung an einen entsprechenden Kollegen. Diese Chance der Früherkennung ist ein bedeutender Zeitgewinn für Sie und Ihren Patienten.
UrinAX - Nährmedienträger
Anwendungsgebiet: Transportmedium, Keimzahlbestimmung und selektive Anzucht von Bakterien im Urin Prinzip UrinAX besteht aus einem geschlossenen Behälter mit einem 2-Seiten-Agar-Nährbodenträger mit 2 Medien:
1. Medium: Der CLED-Agar dient zur Bestimmung der Gesamtkeimzahl im Urin
2. Medium: Der MacConkey-Agar ist für die selektive Anzucht von Enterobacteriaceae Lagerung: Der UrinAX wird bei 15°C bis 25°C gelagert. Temperaturschwankungen und Zugluft sind zu vermeiden und bis zur Inkubation bei 35°C bis 37°C sollten nicht mehr als 24 Stunden vergehen. Nicht Einfrieren. Das Produkt nicht über das auf der Packung angegebene Verfalldatum verwenden. Gewinnung von Harnproben: Die Harnprobe muss sofort nach der Gewinnung auf den UrinAX-Nährmedienträger beimpft werden. Die UrinAXTestergebnisse können beeinflusst werden, wenn der Patient mit Antibiotika behandelt wurde. In dieser Situation kann der Test erst 48 Stunden nach Einnahme der letzten Dosis der Medikation durchgeführt werden.
Mit Clearview MF, dem patentierten Kassetten-Immuno-Assay, ist der qualitative Direktnachweis des Chlamydienantigens (LPS) mittels monoklonaler Antikörper sowohl aus Endozervikalabstrichen von Frauen, als auch aus Erststrahlurinproben von Männern möglich. Lagerung 2-8°C.