Multistix 10 SG  Deutsche Originalware! Mit über 15 Testvariationen bedienen die Teststreifen ein Full-Service-Programm sowohl für die visuelle als auch instrumentelle Auswertung. Die Testfelder sind Ascorbinsäure stabilisiert und beugen somit falschen Messergebnissen vor. Gleichzeitig sind sie extrem flexibel und somit geradezu ideal, um auch kleinste Probenvolumen testen zu können. Das ist praxisnah und praktisch, denn nicht jede Probe hat genügend Volumen. Für den Nachweis von: Glucose (halbquantitativ) Keton (halbquantitativ) Protein (halbquantitativ) pH-Protein (halbquantitativ) Blut (qualitativ) Nitrit (qualitativ) Leukozyten (halbquantitativ) Spez. Gewicht (halbquantitativ) Biliribin (qualitativ) Urobilirubin (halbquantitativ)

Clinitek Microalbumin 9 Kombination aus Multistix 8 SG und Clinitek Microalbumin 2 Teststreifen in einem vereinfachte Handhabung mit Screening Test und Microalbuminurie-Nachweis EBM Ziffer 32 135 und EBM Ziffer 32 030 Risikogruppen: Diabetes Patienten Patienten mit nachgewiesenen Nierenerkrankungen Bluthochdruck-Patienten Das Kreatinin unterstützt die Befundinterpretation. Analyse aus Spontanurinproben.

CombiScrren Plus mit Ascorbinsäureschutz für Blut- und Glucose-Testfeld Für den Nachweis von: Glucose Ascorbinsäure Keton Protein pH-Wert Blut Nitrit Leukozyten Biliribin Urobilirubin Kompensation

Combur 9 Teststreifen Für den Nachweis von: Glucose (halbquantitativ) Keton (qualitativ) Protein (halbquantitativ) pH-Wert (halbquantitativ) Blut (halbquantitativ) Nitrit (qualitativ) Leukozyten (halbquantitativ) Biliribin (qualitativ) Urobilirubin (halbquantitativ)

Kombi - Selbsttest SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV Fluorecare    - SARS-CoV-2: Sensivität 92,93% ; Spezifität 100% - Influenza A: Sensivität 92,04% ; Spezifität 100% - Influenza B: Sensivität 90,91% ; Spezifität 100% - RSV: Sensivität 95,45% ; Spezifität 100% Packungsbeilage in DE, EN, NL

Urinteststreifen TUP 5 BL-GLU-PRO-NIT-LEU   

QuikRead go® CRP Kit Test Kühlware 2-8°C QuikRead® GO CRP zur maschinellen Auswertung, ist ein einfacher Test zur quantitativen CRP-Messung in: Vollblut, Plasma und Serum Dieses System (handliches Instrument und gebrauchsfertiges Testpaket) ist speziell für den Einsatz in der medizinischen Grundversorgung gedacht einfacher Test zur quantitativen CRP-Messung das System (handliches Instrument und gebrauchsfertiger Testkit)  ist speziell für den Einsatz in der medizinischen Grundversorgung gedacht für das QuikRead GO System Lieferumfang Kit: 50 Tests inkl. Kapillaren und Stopfen

Micral-Test ΙΙ für den Nachweis der Microalbuminurie durch eine visuelle Anzeige die halbquantitative Bestimmung ( 0 - 100 mg/l ) von Albumin

Urinteststreifen TUP 2 Kreatinin-Mikroalbumin, Ulti-med  

NobiStrip U10 Hitado Die Urinteststreifen NobiStrip U10 sind feste Kunststoffstreifen, aufdenen mehrere, voneinander getrennte Reagenzfelder aufgebrachtsind. Der Test ist für den semiquantitativen Nachweis folgenderAnalyten im Urin vorgesehen: Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten,Nitrit, Protein, Glukose, Ketone, Urobilinogen, Bilirubin und Blut.   Lagerung bei 2- 30°C Testauswertung : 30 Sekunden

Ein schneller Selbsttest zum Nachweis von Influenzavirus Typ-A- und Typ B (Grippe)-Antigenen unter Verwendung einer Nasenabstrichprobe.    Die Influenza ist eine akute Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird, die hochinfektiös sind und nur eine kurze Zeitspanne überdauern. Influenza-Patienten haben in der Regel Symptome wie hohes Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Müdigkeit, begleitet von Atemwegssymptomen wie Halsschmerzen, Husten und Auswurf. Die Krankheit ist selbstbegrenzend, aber bei Säuglingen, älteren Menschen und Patienten mit kardiopulmonalen Grunderkrankungen kann es zu schweren Komplikationen wie Lungenentzündung kommen und zum Tod führen. Der Newfoundland Influenza A/B-Test ist ein chromatographischer Schnell-Immunotest für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Influenzaviren des Typs A, einschließlich der derzeit bekannten Subtypen und der Antigene des Typs B, direkt aus Nasen-, Oropharyngeal- oder Nasopharyngealabstrichen von Personen, bei denen Symptome wie plötzlich auftretendes Fieber, Husten (in der Regel trocken), Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen usw. auftreten.   Leistung Influenza A: Genauigkeit 99.4 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.2 %, Grenzwert 6.88 · 102 TCID50/mL Influenza B: Genauigkeit 99.7 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.6 %, Grenzwert 1.88 · 102 TCID50/mL KEINE Kreuzreaktivität mit Coronavirus-Infektionen Ergebnis in nur 15 Minuten

Urinteststreifen CombiScreen® 11 SYS PLUS    mit Ascorbinsäureschutz für Blut- und Glukose-Testfeld Parameter: Glucose Ascorbinsäure Keton Protein ph Blut Nitrit Leukozyten spez. Gewicht Bilirubin Urobilinogen 

Mit dem neuen cobas b 101 CRP Test kann mit hoher diagnostischer Genauigkeit zwischen einer bakteriellen und viralen Infektion unterschieden werden, insbesondere bei Patienten mit grippeähnlichen Symptomen.

Hemastix Für den Nachweis von: Blut (qualitativ)

Microalbumin Hitado Immunologischer Urintest zum qualitativen Nachweis von erhöhterAlbumin-Konzentration zur Frühdiagnose einer möglichen diabetischenNierenerkrankung (Nephropathie).

QBC® Kapillaren 

Urinteststreifen CombiScreen® 5 SYS PLUS   Mit dem CombiScreen® 5 SYS PLUS Harnteststreifen erfolt eine schnelle und präzise Analyse folgender Parameter: Glucose protein Blut Nitrit Leukozyten

Urin-Monovette® mit Borsäure  10 ml - 102 x Ø 15 mm grün 

Urin-Monovette® Luer  10 ml - 102 x Ø 15 mm gelb 

Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen Nachweis von menschlichem Troponin I in EDTA-Blut, Citrat-Blut, Kapillarblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTn - T und - I) im Blut ab etwa 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Troponin T nach etwa 3 Stunden (wird häufig in Krankenhäusern gemessen!) Troponin I kommt nach ca. 8 Stunden und bleibt dann etwa 7 - 10 Tage nachweisbar. Die Nachweisgrenze des Tests beträgt |0,5 ng/ml. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2° - 30°C.

Finecare CRP Quantitativer Test für Entzündung / Sepsis, Kassettentest    Probenmaterial: (A) Vollblut (B) Serum (C) Plasma (E) Kapillar

Vitrosens RapidFor Strep A Kassettentest VERWENDUNGSZWECK Das RapidForTM Strep A Rapid Test Kit ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Streptokokken- Antigenen der Gruppe A in Rachenabstrichproben. Dieses Kit ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose von Strep A-Infektionen bestimmt.    LAGERUNG UND STABILITÄTLagern Sie das Kit wie verpackt im versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 2~30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 40%-60%.Das Kit ist bis zu dem auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

Tumor Schnelltest Prevo-Check®   Der Schnelltest zur Früherkennung von HPV16- bedingten Krebserkrankungen Bei immer mehr Patienten werden HPV16 induzierte Krebsarten diagnostiziert. Sie machen einen beträchtlichen Anteil an Rachenkarzinomen und an Karzinomen in der Anogenitalregion aus. Auch bei HPV16 bedingten Tumoren gilt: Je früher sie erkannt werden, desto größer ist der Behandlungserfolg. Bereits Krebsvorstufen können die Produktion von speziellen Antikörpern auslösen. Diese Antikörper zirkulieren im Blut und können im frühen Stadium bereits mit Prevo-Check® nachgewiesen werden.  Früh erkannt verbessert sich die Prognose Ihres Patienten. Professionelle In-Vitro-Diagnostik  Testprinzip: qualitativer Nachweis von DRH1 - Antikörper - Äquivalenten unter Verwendung des hoch spezifischen anti-HPV16 L1 DRH 1  Testergebniß: nach 20 Minuten  Probenmaterial: 1 Tropfen Blut oder 25 µl Serum  Qualitätskontrol-le: integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Testkassette  Abmessung/Gewicht: 120 x 60 x 76 mm / 67 g  Lagerung: 2-30° trocken und lichtgeschützt  Haltbarkeit: 18 Monate nach Herstellung und vor Öffnung  Abrechnungsbeispiel: GOÄ 4405 (1,15 Satz) 53,62 € - diese Angaben sind ohne Gewähr    Inhalt pro Kit: 4 Testkasetten  4 HPV Reagenzien 8 Einwegpipetten 1 Gebrauchsanweisung Studien belegen eine äußerst hohe Spezifität von 99,8%. Der Nachweis dieser Antikörper mit Prevo-Check® stellt somit immer ein ab-klärungsbedürftiges Ergebnis dar. Bei einem auffälligen Befund können unverzüglich nächste Abklärungsschritte besprochen und einge-leitet werden.Das kann eine intensivere Diagnostik mit Fokus auf den hinteren Rachen oder auf die Anogenitalregion sein oder Sie überweisen Ihren Patienten zur weiteren Untersuchung an einen entsprechenden Kollegen. Diese Chance der Früherkennung ist ein bedeutender Zeitgewinn für Sie und Ihren Patienten.